- Sınıflandırma sürümü:
- 2026
- Toplam kod:
- 8.516
- Son güncelleme:
- 31.07.2026 09:04
MONOGENETIC DISORDERS
Alt gruplar
| Kod | Resmî ad | Cihaz | İşlem |
|---|---|---|---|
| W0106010101 | CYSTIC FIBROSISAlt grubu yok | 23 | |
| W0106010102 | DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHYAlt grubu yok | 2 | |
| W0106010103 | FACTOR V LEIDENAlt grubu yok | 24 | |
| W0106010104 | FRAGILE X SYNDROMEAlt grubu yok | 10 | |
| W0106010105 | HAEMOCHROMATOSISAlt grubu yok | 14 | |
| W0106010106 | HAEMOPHILIAAlt grubu yok | Bu grupta kayıtlı cihaz yok. | |
| W0106010107 | HUNTINGTON CHOREAAlt grubu yok | 2 | |
| W0106010108 | POLYCYSTIC KIDNEY DISEASEAlt grubu yok | 5 | |
| W0106010109 | SICKLE CELL ANEMIAAlt grubu yok | 7 | |
| W0106010110 | TAY SACHS DISEASEAlt grubu yok | Bu grupta kayıtlı cihaz yok. | |
| W0106010111 | THALASSAEMIAAlt grubu yok | 23 | |
| W0106010112 | FRIEDREICH'S ATAXIAAlt grubu yok | 1 | |
| W0106010113 | SPINOCEREBELLAR ATAXINS TYPE 1,2,3,6,7,8Alt grubu yok | 1 | |
| W0106010114 | PROTHROMBIN MUTATIONAlt grubu yok | 18 | |
| W0106010115 | COMBINED FACTOR II / FACTOR V LEIDENAlt grubu yok | 11 | |
| W0106010116 | OTHER THROMBOPHILIA MUTATIONS (PROC, PROS1, MTHFR, SERPINC1, SEPINE1, F11, F12, F13, OTHER F2/F5)Alt grubu yok | 30 | |
| W0106010117 | OTHER HEMOPHILIA MUTATIONS (VWF, F8, F9)Alt grubu yok | 1 | |
| W0106010118 | MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 OR STEINERT'S DISEASEAlt grubu yok | 1 | |
| W0106010199 | MONOGENETIC DISORDERS TESTS - OTHERAlt grubu yok | 139 |